Melola Discovery

← Melola Discovery

Jurnal SINTA 1

A Case Report of Hereditary Angioedema: Challenges in Diagnosis and Management

ACTA MEDICA INDONESIANA · Vol. 55 No. 2 (2023)

ISSN
2338-2732, 0125-9326
Terbit
2023-07-28
Penerbit
The Indonesian Society of Internal Medicine
Bahasa
eng

Abstrak

Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant genetic disorder which causes bradykinin mediated angioedema. Although it can be life threatening, HAE may be underdiagnosed due to a lack of awareness of the disease and limited access to laboratory testing. Here, we report a case of HAE which was diagnosed only after the patient was referred for COVID-19 vaccination even though he had been experiencing recurrent angioedema for the past 30 years.

Kata kunci

Jaringan kolaborasi para penulis

40 penulis · 285 tautan kepenulisan bersama · menampilkan 40 yang paling banyak terhubung

Arahkan kursor atau ketuk sebuah nama untuk menyorot rekan penulisnya. Klik dua kali untuk membuka halaman penulis.

  • Afiliasi tidak diketahui
  • Organisasi berbeda
  • Organisasi sama
  • Afiliasi tidak diketahui
  • Garis lebih tebal = lebih banyak artikel bersama · lingkaran lebih besar = lebih banyak artikel
Tampilkan sebagai tabel
Rekan penulisOrganisasiArtikel bersama
Evy YunihastutiAfiliasi tidak diketahui17
Iris RengganisAfiliasi tidak diketahui13
Samsuridjal DjauziAfiliasi tidak diketahui9
Teguh Harjono KarjadiAfiliasi tidak diketahui8
Pringgodigdo NugrohoAfiliasi tidak diketahui8
Bramantya WicaksanaAfiliasi tidak diketahui8
Eka GinanjarAfiliasi tidak diketahui7
Rudi PutrantoAfiliasi tidak diketahui6
Chyntia Olivia Maurine JasirwanAfiliasi tidak diketahui5
Teguh H KarjadiAfiliasi tidak diketahui5
Cissy KartasasmitaAfiliasi tidak diketahui5
Sally Aman NasutionAfiliasi tidak diketahui5
Agus Joko SusantoAfiliasi tidak diketahui4
Eko E SurachmantoAfiliasi tidak diketahui4
Deasy FetarayaniAfiliasi tidak diketahui4
Deshinta Putri MulyaAfiliasi tidak diketahui4
Nova KurniatiAfiliasi tidak diketahui4
Raveinal MasriAfiliasi tidak diketahui4
Zuhrial ZubirAfiliasi tidak diketahui4
Suriani AlimudinAfiliasi tidak diketahui4
Riwanti EstiasariAfiliasi tidak diketahui4
Ahmad Yanuar SafriAfiliasi tidak diketahui4
Youdiil OphinniAfiliasi tidak diketahui4
Hamzah ShatriAfiliasi tidak diketahui3
Ikhwan RinaldiAfiliasi tidak diketahui3
Dyah PurnamasariAfiliasi tidak diketahui3
I Gede Yasa AsmaraAfiliasi tidak diketahui2
Maruhum Bonar Hasiholan MarbunAfiliasi tidak diketahui2
Rudy HidayatAfiliasi tidak diketahui2
Robert SintoAfiliasi tidak diketahui2
Nia KurniatiAfiliasi tidak diketahui1
Anshari SaifuddinAfiliasi tidak diketahui1
Sondang SiraitAfiliasi tidak diketahui1
Riesye ArisantyAfiliasi tidak diketahui1
Rakhmad HidayatAfiliasi tidak diketahui1

Afiliasi berasal dari OpenAlex; metadata OAI-PMH jurnal tidak memuatnya. Penulis tanpa ID OpenAlex dicocokkan berdasarkan nama, sehingga dua orang bisa tergabung atau satu orang bisa terpisah.

Sumber metadata: OAI-PMH (metadata jurnal) http://www.actamedindones.org/index.php/ijim/oai, pertama di-harvest 8 Nov 2026, terakhir terlihat 8 Nov 2026.
Metadata asli (oai_dc) 
<oai_dc:dc xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/  http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">A Case Report of Hereditary Angioedema: Challenges  in Diagnosis and Management</dc:title>
	<dc:creator>Widhani, Alvina</dc:creator>
	<dc:creator>Maria, Suzy</dc:creator>
	<dc:creator>Yulian, Rifky</dc:creator>
	<dc:creator>Hasibuan, Anshari Saifuddin</dc:creator>
	<dc:creator>Koesnoe, Sukamto</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">hereditary</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en-US">angioedema</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en-US">diagnosis</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en-US">management</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant genetic disorder which causes bradykinin mediated angioedema. Although it can be life threatening, HAE may be underdiagnosed due to a lack of awareness of the disease and limited access to laboratory testing. Here, we report a case of HAE which was diagnosed only after the patient was referred for COVID-19 vaccination even though he had been experiencing recurrent angioedema for the past 30 years. </dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">The Indonesian Society of Internal Medicine</dc:publisher>
	<dc:date>2023-07-28</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://www.actamedindones.org/index.php/ijim/article/view/2217</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Acta Medica Indonesiana; Vol. 55 No. 2 (2023): Acta Medica Indonesiana; 205</dc:source>
	<dc:source>2338-2732</dc:source>
	<dc:source>0125-9326</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://www.actamedindones.org/index.php/ijim/article/view/2217/pdf</dc:relation>
	<dc:rights xml:lang="en-US">Copyright (c) 2023 Alvina Widhani</dc:rights>
</oai_dc:dc>