Melola Discovery

← Melola Discovery

Jurnal SINTA 1

Detection and molecular identification of Salmonella spp. in traditional shrimp paste (terasi): insights from multiplex PCR and 16S rDNA sequencing: Deteksi dan identifikasi molekuler Salmonella spp. dalam terasi tradisional: analisis menggunakan multiplex PCR dan sekuensing 16S rDNA

Jurnal Pengolahan Hasil Perikanan Indonesia · Vol. 28 No. 4 (2025) · hlm. 378–391

DOI
10.17844/jphpi.v28i4.62964
ISSN
2354-886X, 2303-2111
Terbit
2025-04-28
Penerbit
Department of Aquatic Product Technology IPB University in collaboration with Masyarakat Pengolahan Hasil Perikanan Indonesia (MPHPI)
Bahasa
eng

Abstrak

Bahasa Indonesia

Kriteria utama produk pangan berkualitas salah satunya adalah tidak adanya mikroba patogen. Terasi sebagai produk fermentasi tradisional rentan terhadap kontaminasi bakteri yang tidak diharapkan termasuk Salmonella spp. Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan mengidentifikasi Salmonella spp. dalam terasi tradisional menggunakan pendekatan multiplex PCR (mPCR). Sampel yang digunakan mencakup terasi berbahan dasar udang (UA, UB, UC), ikan (IA, IB, IC), serta campuran keduanya (CA, CB, CC). Penelitian ini meliputi isolasi Salmonella, uji biokimia dengan TSIA dan LIA, serta deteksi molekuler menggunakan mPCR. Identifikasi isolat berbasis sekuensing 16S rDNA dilakukan pada sampel yang tidak terdeteksi Salmonella melalui mPCR, baik pada tingkat serovar maupun genus. Hasil isolasi dan karakterisasi biokimia mengonfirmasi keberadaan Salmonella spp. dalam lima sampel terasi (UA, UB, UC, CA, dan CC), dengan densitas bakteri tertinggi ditemukan pada sampel UC (8,3 × 10⁶ CFU/g). Uji TSIA dan LIA lebih lanjut memverifikasi keberadaan isolat Salmonella spp. hanya pada sampel UC sejumlah tujuh isolat, menunjukkan fermentasi glukosa, produksi hidrogen sulfida, serta morfologi koloni khas pada media XLD. Tujuh isolat dalam sampel UC tersebut teridentifikasi melalui mPCR sebagai genus Salmonella, dan satu diantaranya berhasil teridentifikasi sebagai Salmonella Typhimurium (UC8). Hasil sekuensing 16S rDNA menunjukkan bahwa enam isolat yang tidak diketahui serovarnya diidentifikasi sebagai Salmonella enterica subsp. enterica serovar Newlands, yang untuk pertama kalinya dilaporkan pada terasi di Indonesia. Sementara itu, satu isolat (UC4) yang tidak teridentifikasi pada tingkat genus terkonfirmasi sebagai Proteus mirabilis, yang mengindikasikan adanya kontaminasi non-Salmonella. Temuan ini menyoroti pentingnya peningkatan kebersihan dalam produksi terasi tradisional guna mengurangi risiko kontaminasi mikroba patogen.

Inggris

One of the key criteria for quality food products is the absence of pathogenic microbes. Shrimp paste (terasi), a traditionally fermented product, is prone to contamination by unexpected bacteria, including Salmonella spp. This study aimed to isolate and identify Salmonella spp. in traditional shrimp paste using a multiplex polymerase chain reaction (mPCR) approach. The analyzed samples consisted of shrimp paste formulated from shrimp (UA, UB, UC), from fish (IA, IB, IC), and from a combination of both raw materials (CA, CB, CC). The research involved isolating Salmonella, performing biochemical tests with triple sugar iron agar (TSIA) and lysine iron agar (LIA), and molecular detection using mPCR. Isolate identification based on 16S rDNA sequencing was conducted for samples where mPCR failed to detect Salmonella at either the serovar or genus level. The presence of presumptive Salmonella spp. was confirmed through isolation and biochemical characterization in five shrimp paste samples, namely UA, UB, UC, CA, and CC, with the UC sample exhibiting the highest bacterial density at 8.3 × 10⁶ CFU/g. Further TSIA and LIA tests verified that Salmonella spp. was only present in UC. Seven UC isolates showed biochemical characteristics typical of Salmonella spp. (i.e., glucose fermentation, hydrogen sulfide production, and characteristic colony morphology on xylose lysine deoxycholate agar). mPCR confirmed these seven UC isolates as belonging to the Salmonella genus, and one of them (UC8) was successfully identified as Salmonella Typhimurium. The 16S rDNA sequencing results showed that six isolates not identified at the serovar level were classified as Salmonella enterica subsp. enterica serovar Newlands, which is reported for the first time in Indonesian shrimp paste. Meanwhile, one isolate (UC4) that could not be identified at the genus level was confirmed as Proteus mirabilis, indicating non-Salmonella contamination. These findings highlight the importance of improving hygiene in traditional shrimp paste production to minimize the risk of pathogenic microbial contamination.

Kata kunci

Jaringan kolaborasi para penulis

40 penulis · 110 tautan kepenulisan bersama · 11 lintas organisasi · menampilkan 40 yang paling banyak terhubung

Arahkan kursor atau ketuk sebuah nama untuk menyorot rekan penulisnya. Klik dua kali untuk membuka halaman penulis.

  • University of Brawijaya
  • Artha Wacana Christian University
  • Universitas Maarif Hasyim Latif
  • North Carolina Agricultural and Technical State University
  • Universitas Katolik Widya Mandira
  • Afiliasi tidak diketahui
  • Organisasi berbeda
  • Organisasi sama
  • Afiliasi tidak diketahui
  • Garis lebih tebal = lebih banyak artikel bersama · lingkaran lebih besar = lebih banyak artikel
Tampilkan sebagai tabel
Rekan penulisOrganisasiArtikel bersama
Tri ArdyatiUniversity of Brawijaya3
Muhaimin Rifa’iUniversity of Brawijaya3
Irfan MustafaUniversity of Brawijaya2
Nashi WidodoUniversity of Brawijaya2
Dwi Purno WidekdoUniversity of Brawijaya2
Abu Bakar SambahUniversity of Brawijaya2
Andi KurniawanUniversity of Brawijaya2
Umbu Paru Lowu DawaArtha Wacana Christian University2
Andi KurniawanAfiliasi tidak diketahui2
abu bakar sambahAfiliasi tidak diketahui2
Ardiansyah KurniawanAfiliasi tidak diketahui1
Suci Puspita SariAfiliasi tidak diketahui1
Euis AsrianiAfiliasi tidak diketahui1
Agung Putra PurwantoUniversity of Brawijaya1
Alifia Issabella MulyawatiUniversity of Brawijaya1
Elsa Mega SuryaniUniversitas Maarif Hasyim Latif1
Hikmah MaulidiyahUniversity of Brawijaya1
Salam Adnan IbrahimNorth Carolina Agricultural and Technical State University1
Endang ArisoesilaningsihUniversity of Brawijaya1
Eufrasia R. A. LengurUniversitas Katolik Widya Mandira1
Eko WidodoUniversity of Brawijaya1
Farida RachmawatiUniversity of Brawijaya1
Sri WidyartiUniversity of Brawijaya1
Aris SoewondoUniversity of Brawijaya1
Sri RahayuUniversity of Brawijaya1
Fikriya Novita SariUniversity of Brawijaya1
Sefihara Paramitha SaktiUniversity of Brawijaya1
Nuris MaulidiyahUniversity of Brawijaya1
Maharani Pertiwi KoentjoroUniversity of Brawijaya1
Syarafin MahiraUniversity of Brawijaya1
Hartati KartikaningsihUniversity of Brawijaya1
Alifatul FatchiyahUniversity of Brawijaya1
Ken Audia PradarameswariUniversity of Brawijaya1
Rahmi NurdianiUniversity of Brawijaya1

Afiliasi berasal dari OpenAlex; metadata OAI-PMH jurnal tidak memuatnya. Penulis tanpa ID OpenAlex dicocokkan berdasarkan nama, sehingga dua orang bisa tergabung atau satu orang bisa terpisah.

Sumber metadata: OAI-PMH (metadata jurnal) http://journal.ipb.ac.id/index.php/jphpi/oai, pertama di-harvest 9 Nov 2026, terakhir terlihat 9 Nov 2026.
Metadata asli (oai_dc)
<oai_dc:dc xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/  http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en">Detection and molecular identification of Salmonella spp. in traditional shrimp paste (terasi): insights from multiplex PCR and 16S rDNA sequencing : Deteksi dan identifikasi molekuler Salmonella spp. dalam terasi tradisional: analisis menggunakan multiplex PCR dan sekuensing 16S rDNA</dc:title>
	<dc:creator xml:lang="id">Jatmiko,  Yoga Dwi</dc:creator>
	<dc:creator xml:lang="id">Melianti,  Rika Gian</dc:creator>
	<dc:creator xml:lang="id">Prihanto,  Asep Awaludin</dc:creator>
	<dc:creator xml:lang="en">Jatmiko,  Yoga Dwi</dc:creator>
	<dc:creator xml:lang="en">Melianti,  Rika Gian</dc:creator>
	<dc:creator xml:lang="en">Prihanto,  Asep Awaludin</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en">fermented products</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en">food safety</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en">Salmonella typhimurium</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en">Salmonella Newlands</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en">terasi</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id">keamanan pangan</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id">produk fermentasi</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id">Salmonella typhimurium</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id">Salmonella Newlands</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id">terasi</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="id">Kriteria utama produk pangan berkualitas salah satunya adalah tidak adanya mikroba patogen. Terasi sebagai produk fermentasi tradisional rentan terhadap kontaminasi bakteri yang tidak diharapkan termasuk Salmonella spp. Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan mengidentifikasi Salmonella spp. dalam terasi tradisional menggunakan pendekatan multiplex PCR (mPCR). Sampel yang digunakan mencakup terasi berbahan dasar udang (UA, UB, UC), ikan (IA, IB, IC), serta campuran keduanya (CA, CB, CC). Penelitian ini meliputi isolasi Salmonella, uji biokimia dengan TSIA dan LIA, serta deteksi molekuler menggunakan mPCR. Identifikasi isolat berbasis sekuensing 16S rDNA dilakukan pada sampel yang tidak terdeteksi Salmonella melalui mPCR, baik pada tingkat serovar maupun genus. Hasil isolasi dan karakterisasi biokimia mengonfirmasi keberadaan Salmonella spp. dalam lima sampel terasi (UA, UB, UC, CA, dan CC), dengan densitas bakteri tertinggi ditemukan pada sampel UC (8,3 × 10⁶ CFU/g). Uji TSIA dan LIA lebih lanjut memverifikasi keberadaan isolat Salmonella spp. hanya pada sampel UC sejumlah tujuh isolat, menunjukkan fermentasi glukosa, produksi hidrogen sulfida, serta morfologi koloni khas pada media XLD. Tujuh isolat dalam sampel UC tersebut teridentifikasi melalui mPCR sebagai genus Salmonella, dan satu diantaranya berhasil teridentifikasi sebagai Salmonella Typhimurium (UC8). Hasil sekuensing 16S rDNA menunjukkan bahwa enam isolat yang tidak diketahui serovarnya diidentifikasi sebagai&amp;nbsp;Salmonella enterica&amp;nbsp;subsp.&amp;nbsp;enterica&amp;nbsp;serovar Newlands, yang untuk pertama kalinya dilaporkan pada terasi di Indonesia. Sementara itu, satu isolat (UC4) yang tidak teridentifikasi pada tingkat genus terkonfirmasi sebagai&amp;nbsp;Proteus mirabilis, yang mengindikasikan adanya kontaminasi non-Salmonella. Temuan ini menyoroti pentingnya peningkatan kebersihan dalam produksi terasi tradisional guna mengurangi risiko kontaminasi mikroba patogen.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="en">One of the key criteria for quality food products is the absence of pathogenic microbes. Shrimp paste (terasi), a traditionally fermented product, is prone to contamination by unexpected bacteria, including&amp;nbsp;Salmonella spp.&amp;nbsp;This study aimed to isolate and identify&amp;nbsp;Salmonella spp.&amp;nbsp;in traditional shrimp paste using a multiplex polymerase chain reaction (mPCR) approach. The analyzed samples consisted of shrimp paste formulated from shrimp (UA, UB, UC), from fish (IA, IB, IC), and from a combination of both raw materials (CA, CB, CC). The research involved isolating&amp;nbsp;Salmonella, performing biochemical tests with triple sugar iron agar (TSIA) and lysine iron agar (LIA), and molecular detection using mPCR. Isolate identification based on 16S rDNA sequencing was conducted for samples where mPCR failed to detect&amp;nbsp;Salmonella&amp;nbsp;at either the serovar or genus level. The presence of presumptive Salmonella spp. was confirmed through isolation and biochemical characterization in five shrimp paste samples, namely UA, UB, UC, CA, and CC, with the UC sample exhibiting the highest bacterial density at 8.3 × 10⁶ CFU/g. Further TSIA and LIA tests verified that Salmonella spp. was only present in UC. Seven UC isolates showed biochemical characteristics typical of Salmonella spp. (i.e., glucose fermentation, hydrogen sulfide production, and characteristic colony morphology on xylose lysine deoxycholate agar). mPCR confirmed these seven UC isolates as belonging to the Salmonella genus, and one of them (UC8) was successfully identified as Salmonella Typhimurium. The 16S rDNA sequencing results showed that six isolates not identified at the serovar level were classified as Salmonella enterica subsp. enterica serovar Newlands, which is reported for the first time in Indonesian shrimp paste. Meanwhile, one isolate (UC4) that could not be identified at the genus level was confirmed as Proteus mirabilis, indicating non-Salmonella contamination. These findings highlight the importance of improving hygiene in traditional shrimp paste production to minimize the risk of pathogenic microbial contamination.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en">Department of Aquatic Product Technology IPB University in collaboration with Masyarakat Pengolahan Hasil Perikanan Indonesia (MPHPI)</dc:publisher>
	<dc:date>2025-04-28</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:type xml:lang="en">Peer-reviewed Article</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>https://journal.ipb.ac.id/jphpi/article/view/62964</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.17844/jphpi.v28i4.62964</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="id">Jurnal Pengolahan Hasil Perikanan Indonesia; Vol 28 No 4 (2025): Jurnal Pengolahan Hasil Perikanan Indonesia 28(4); 378-391</dc:source>
	<dc:source xml:lang="en">Jurnal Pengolahan Hasil Perikanan Indonesia; Vol. 28 No. 4 (2025): Jurnal Pengolahan Hasil Perikanan Indonesia 28(4); 378-391</dc:source>
	<dc:source>2354-886X</dc:source>
	<dc:source>2303-2111</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>https://journal.ipb.ac.id/jphpi/article/view/62964/30711</dc:relation>
	<dc:rights xml:lang="en">Copyright (c) 2025  Yoga Dwi Jatmiko,  Rika Gian Melianti,  Asep Awaludin Prihanto</dc:rights>
</oai_dc:dc>