Melola Discovery

← Melola Discovery

Jurnal

SINTESIS SATU LANGKAH ARILASI n-BUTIL SILIKA DENGAN ARIL IODIDA

Indonesian Journal of Chemical Science · Vol. 3 No. 1 (2014)

DOI
10.15294/ijcs.v3i1.2871
ISSN
2502-6844, 2252-6951
Terbit
2014-01-22
Penerbit
Universitas Negeri Semarang
Bahasa
eng

Abstrak

Telah disintesis tris(4-thioanisil)n-butil silan (1) dan tris(5-metil 2-thiophen)n-butil silan (2) melalui sintesis satu langkah dalam kondisi inert. Senyawa (1) dan (2) hasil sintesis diisolasi dengan kromatografi kolom menggunakan eluen etil asetat dan dikarakterisasi menggunakan kromatografi gas-spektrometer massa (GC-MS) dan spektrometer NMR 1H dan 13C. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa (1) dan (2) hasil sintesis diperoleh sebanyak 25% dan 35%. Hasil pengukuran dengan GC-MS menunjukkan puncak ion molekul m/z untuk senyawa (1) sebesar 454 dan senyawa (2) sebesar 376. Spektra 1H NMR senyawa (1) menunjukkan adanya delapan puncak proton ekivalen dimana senyawa (2) mempunyai tujuh puncak proton ekivalen. Pengukuran dengan 13C NMR menunjukkan baik senyawa (1) maupun (2) memiliki sembilan karbon ekivalen. Spektrum DEPT-135 bersesuaian dengan spektrum 13C NMR dan menunjukkan keberadaan karbon metilen dari gugus alifatik. Secara keseluruhan hasil analisis menunjukkan senyawa (1) dan (2) sesuai dengan struktur senyawa yang diusulkan.

Jaringan kolaborasi para penulis

22 penulis · 73 tautan kepenulisan bersama

Arahkan kursor atau ketuk sebuah nama untuk menyorot rekan penulisnya. Klik dua kali untuk membuka halaman penulis.

  • Sriwijaya University
  • Riau University
  • Yarsi University
  • Afiliasi tidak diketahui
  • Organisasi berbeda
  • Organisasi sama
  • Afiliasi tidak diketahui
  • Garis lebih tebal = lebih banyak artikel bersama · lingkaran lebih besar = lebih banyak artikel
Tampilkan sebagai tabel
Rekan penulisOrganisasiArtikel bersama
Nurlisa HidayatiAfiliasi tidak diketahui3
Sherly AgustinaAfiliasi tidak diketahui2
Yusmini YusminiAfiliasi tidak diketahui1
Elvia ManishaAfiliasi tidak diketahui1
Yusmini YusminiRiau University1
Elvia ManishaAfiliasi tidak diketahui1
Eliza ElizaAfiliasi tidak diketahui1
Didin MujahidinAfiliasi tidak diketahui1
Yana Maolana SyahAfiliasi tidak diketahui1
Lukman MakmurAfiliasi tidak diketahui1
Norio AimiAfiliasi tidak diketahui1
Mariko KitajimaAfiliasi tidak diketahui1
Hiromitsu TakayamaAfiliasi tidak diketahui1
Euis Holisotan HakimAfiliasi tidak diketahui1
Affrida AffridaAfiliasi tidak diketahui1
Sjamsul Arifin AchmadAfiliasi tidak diketahui1
Triayu SeptianiYarsi University1
Muhammad ImronSriwijaya University1
Muhammad SaidSriwijaya University1

Afiliasi berasal dari OpenAlex; metadata OAI-PMH jurnal tidak memuatnya. Penulis tanpa ID OpenAlex dicocokkan berdasarkan nama, sehingga dua orang bisa tergabung atau satu orang bisa terpisah.

Sumber metadata: OAI-PMH (metadata jurnal) https://journal.unnes.ac.id/sju/index.php/ijcs/oai, pertama di-harvest 5 Nov 2026, terakhir terlihat 8 Nov 2026.
Metadata asli (oai_dc) 
<oai_dc:dc xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/  http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">SINTESIS SATU LANGKAH ARILASI n-BUTIL SILIKA DENGAN ARIL IODIDA</dc:title>
	<dc:creator>Lesbani, Aldes</dc:creator>
	<dc:creator>Mohadi, Risfidian</dc:creator>
	<dc:creator>Eliza, Eliza</dc:creator>
	<dc:description xml:lang="en-US">Telah disintesis tris(4-thioanisil)n-butil silan (1) dan tris(5-metil 2-thiophen)n-butil silan (2) melalui sintesis satu langkah dalam kondisi inert. Senyawa (1) dan (2) hasil sintesis diisolasi dengan kromatografi kolom menggunakan eluen etil asetat dan dikarakterisasi menggunakan kromatografi gas-spektrometer massa (GC-MS) dan spektrometer NMR 1H dan 13C. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa (1) dan (2) hasil sintesis diperoleh sebanyak 25% dan 35%. Hasil pengukuran dengan GC-MS menunjukkan puncak ion molekul m/z untuk senyawa (1) sebesar 454 dan senyawa (2) sebesar 376. Spektra 1H NMR senyawa (1) menunjukkan adanya delapan puncak proton ekivalen dimana senyawa (2) mempunyai tujuh puncak proton ekivalen. Pengukuran dengan 13C NMR menunjukkan baik senyawa (1) maupun (2) memiliki sembilan karbon ekivalen. Spektrum DEPT-135 bersesuaian dengan spektrum 13C NMR dan menunjukkan keberadaan karbon metilen dari gugus alifatik. Secara keseluruhan hasil analisis menunjukkan senyawa (1) dan (2) sesuai dengan struktur senyawa yang diusulkan.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Universitas Negeri Semarang</dc:publisher>
	<dc:date>2014-01-22</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:type xml:lang="en-US">Peer-reviewed Article</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>https://journal.unnes.ac.id/sju/ijcs/article/view/2871</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.15294/ijcs.v3i1.2871</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Indonesian Journal of Chemical Science; Vol 3 No 1 (2014)</dc:source>
	<dc:source>2502-6844</dc:source>
	<dc:source>2252-6951</dc:source>
	<dc:source>10.15294/ijcs.v3i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>https://journal.unnes.ac.id/sju/ijcs/article/view/2871/2666</dc:relation>
</oai_dc:dc>