Jurnal
Fructone Synthesis from Ethanol and Acetic Acid
Indonesian Journal of Chemical Science · Vol. 11 No. 3 (2022) · hlm. 250–258
- ISSN
- 2502-6844, 2252-6951
- Terbit
- 2022-11-01
- Penerbit
- Universitas Negeri Semarang
- Bahasa
- eng
Abstrak
Fructone (Ethyl 2-methyl-1,3-dioxolan-2-acetate) is a perfume ingredient with an apple scent. This study aims to synthesize fructone through the steps of synthesizing ethyl acetate from ethanol and acetic acid, synthesizing ethyl acetoacetate from ethyl acetate through the Claisen condensation reaction, and synthesizing fructone through the acetylation reaction of ethyl acetoacetate with ethylene glycol. Determination of the optimum conditions for the reaction is done by varying the temperature, reagents, catalysts, and time. The reaction products were analyzed by GC and GCMS. It was found that the conversion of ethyl acetate with H2SO4 catalyst and p-toluene sulfonic acid (PTSA) at 75 oC was almost the same, namely 96.63% for H2SO4 catalyst and 96.02% for PTSA catalyst. The optimum conditions for the synthesis of ethyl acetoacetate at a temperature of 82 oC, mole ratio of ethyl acetate, ethanol, and sodium 2:1:1, reaction time for 2 hours with ethyl acetoacetate conversion of 91,55%. The fructone formation reaction using the cyclohexane-water azeotrope technique gave more product than without using the azeotrope technique. The optimum condition for the synthesis of fructone compounds at a temperature of 78 oC, the ratio of moles of ethyl acetoacetate, ethylene glycol and H2SO4 catalyst is 1:2:0.06, the reaction time is 2 hours with the resulting fructone conversion of 87.07%.
Jaringan kolaborasi para penulis
35 penulis · 103 tautan kepenulisan bersama · 1 lintas organisasi
Arahkan kursor atau ketuk sebuah nama untuk menyorot rekan penulisnya. Klik dua kali untuk membuka halaman penulis.
- Indonesia University of Education
- Sebelas Maret University
- Afiliasi tidak diketahui
- Organisasi berbeda
- Organisasi sama
- Afiliasi tidak diketahui
- Garis lebih tebal = lebih banyak artikel bersama · lingkaran lebih besar = lebih banyak artikel
Tampilkan sebagai tabel
| Rekan penulis | Organisasi | Artikel bersama |
|---|---|---|
| Norazilawati Abdullah | Afiliasi tidak diketahui | 2 |
| Siti Aisyah | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Asyti Febliza | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Lusia Narsia Amsad | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Liliasari S | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Ratnaningsih Eko Sardjono | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Ardi Ardi | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Muhammad Akil | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Said Syaripuddin | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| M. Hasibuddin | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Wahyu Sopandi | Indonesia University of Education | 1 |
| Yuli Handayanti | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Ratulani Juwita | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Heli Siti Halimatul Munawaroh | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Ratnaningsih Eko S. | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Gebi Dwiyanti | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Lela Lailatul K. | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Ede Kadarusman | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Ahmad Nur F. | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Liliasari Liliasari | Indonesia University of Education | 1 |
| M. Setyarini | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Muhamad A. Martoprawiro | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
| Hernani Hernani | Indonesia University of Education | 1 |
| Ika Nur Fitriani | Sebelas Maret University | 1 |
| Anita Fibonacci | Afiliasi tidak diketahui | 1 |
Afiliasi berasal dari OpenAlex; metadata OAI-PMH jurnal tidak memuatnya. Penulis tanpa ID OpenAlex dicocokkan berdasarkan nama, sehingga dua orang bisa tergabung atau satu orang bisa terpisah.