Melola Discovery

← Melola Discovery

Jurnal

A GENETIC VARIANT OF ANGIOTENSIN RS699 ASSOCIATED WITH DIABETIC NEPHROPATHY IN PATIENTS OLDER THAN 50 YEARS OLD

Jambi Medical Journal : Jurnal Kedokteran dan Kesehatan · Vol. 10 No. 3 (2022) · hlm. 391–400

ISSN
2580-6874, 2339-269X
Terbit
2022-07-10
Penerbit
FAKULTAS KEDOKTERAN DAN ILMU KESEHATAN UNIVERSITAS JAMBI
Bahasa
en

Abstrak

ABSTRACT Background: Beyond controlling blood pressure and blood glucose, a genetic factor may play role in diabetic nephropathy (DN) progression in Type II Diabetes Mellitus (T2DM). Previous studies reported a genetic variant of Angiotensin rs699 (M235T) associated with diabetic nephropathy, with conflicting results across populations worldwide. To the best of our knowledge association of this genetic variant has never been conducted in the Jambi Malay population. Aims The Aims of this study is to the reveal association of the genetic variant of Angiotensin rs699 with diabetic nephropathy in the Jambi Malay population. Methods: This study design was cross-sectional. Totally 70 T2DM patients aged 22-67 years old were participated, as many 41 patients have aged older than 50 years old. Genotyping was performed using tetra ARMS PCR specific for rs699. Result: Patients aged older than 50 who have CTTT genotype have lower risk for suffering DN than CC genotype (p-value 0.029; OR (95% CI) 0.233 (0.06-0.88)), the statistic significant persist in multivariate analysis (p-value 0.030; OR (95% CI) 0.19 (0.04-0.86)). Conclusion: CTTT genotype was protective for DN in patients older than 50 years old. Further study with larger sample size, multi-centre and measuring confounding factors was needed. Keyword: Genetic variant of Angiotensin, rs699, diabetic nephropathy, Type II Diabetes Mellitus, Malay population ABSTRAK Latar belakang: Kendali Tekanan darah dan glukosa darah saja tidak cukup untuk mencegah kejadian nefropati diabetik (DN) pada Diabetes Mellitus Tipe II (T2DM), faktor genetik juga berperan penting. Studi sebelumnya melaporkan varian genetik Angiotensin rs699 (M235T) yang terkait dengan DN, dengan hasil yang berbeda antar populasi. Sejauh studi literatur yang dilakukan, varian genetik ini belum pernah diteliti pada populasi Melayu Jambi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui hubungan varian genetik Angiotensin rs699 dengan nefropati diabetik pada populasi Melayu Jambi. Metode: penelitian ini merupakan penelitian potong lintang. Sebanyak 70 pasien T2DM berusia 22-67 tahun berpartisipasi, 41 diantaranya berusia lebih dari 50 tahun. Genotyping dilakukan dengan menggunakan tetra arms PCR spesifik untuk rs699. Hasil: Pasien berusia lebih dari 50 tahun yang memiliki genotipe CTTT memiliki risiko lebih rendah untuk menderita DN daripada genotipe CC (nilai p 0,029; OR (95% CI) 0,233 (0,06-0,88)), analisis multivariat juga menunjukkan hasil serupa (nilai p 0,030; ATAU (95% CI) 0,19 (0,04-0,86)). Kesimpulan: CTTT genotipe adalah pelindung untuk DN pada pasien yang lebih tua dari 50 tahun. Studi lebih lanjut dengan ukuran sampel yang lebih besar, berbagai pusat studi dan mengukur faktor risiko genetik dan non-genetik lain perlu dilakukan. Kata kunci: Varian genetik angiotensin, rs699, nefropati diabetik, Diabetes Mellitus Tipe II, populasi Melayu

Jaringan kolaborasi para penulis

40 penulis · 229 tautan kepenulisan bersama · menampilkan 40 yang paling banyak terhubung

Arahkan kursor atau ketuk sebuah nama untuk menyorot rekan penulisnya. Klik dua kali untuk membuka halaman penulis.

  • Universitas Jambi
  • Afiliasi tidak diketahui
  • Organisasi berbeda
  • Organisasi sama
  • Afiliasi tidak diketahui
  • Garis lebih tebal = lebih banyak artikel bersama · lingkaran lebih besar = lebih banyak artikel
Tampilkan sebagai tabel
Rekan penulisOrganisasiArtikel bersama
Nyimas Natasha Ayu ShafiraAfiliasi tidak diketahui33
Rina Nofri EnisAfiliasi tidak diketahui33
Amelia Dwi FitriAfiliasi tidak diketahui24
Herlambang HerlambangUniversitas Jambi19
Erny KusdiyahAfiliasi tidak diketahui14
Rita HalimAfiliasi tidak diketahui12
Tengku Arief Buana PerkasaAfiliasi tidak diketahui10
Wahyu Indah Dewi AuroraAfiliasi tidak diketahui8
Ahmad SyauqyAfiliasi tidak diketahui7
Tia Wida Ekaputri HzAfiliasi tidak diketahui6
Tia Wida EkaputriAfiliasi tidak diketahui6
Afifah AmatullahAfiliasi tidak diketahui4
HerlambangAfiliasi tidak diketahui4
Huntari HarahapAfiliasi tidak diketahui4
Nadir Putra Indra TariganAfiliasi tidak diketahui3
Andi SubandiAfiliasi tidak diketahui3
Denok Tri HardiningsihAfiliasi tidak diketahui2
Annissa DelfiraAfiliasi tidak diketahui2
Widya Lawra ArrahmaAfiliasi tidak diketahui2
Syahreza Hadi JuandaAfiliasi tidak diketahui2
Tengku Irfan Wira BuanaAfiliasi tidak diketahui2
ElfianiAfiliasi tidak diketahui2
Wahyu Indah Dwi AuroraAfiliasi tidak diketahui2
Debby HasmitaAfiliasi tidak diketahui2
Rosdiana MusAfiliasi tidak diketahui2
Charles Apul SimanjuntakAfiliasi tidak diketahui1
Nys. Natasha Ayu SAfiliasi tidak diketahui1
Arnild Augina MekarisceAfiliasi tidak diketahui1
Vinna Rahayu NingsihAfiliasi tidak diketahui1
Rumita Ena SariAfiliasi tidak diketahui1
Marta Butar ButarAfiliasi tidak diketahui1
Arnild Augina MekarisceAfiliasi tidak diketahui1
Raihanah SuzanAfiliasi tidak diketahui1
Giva DianisaAfiliasi tidak diketahui1
Miftahurrahmah MiftahurrahmahAfiliasi tidak diketahui1
Nurhanisah DalimuntheAfiliasi tidak diketahui1

Afiliasi berasal dari OpenAlex; metadata OAI-PMH jurnal tidak memuatnya. Penulis tanpa ID OpenAlex dicocokkan berdasarkan nama, sehingga dua orang bisa tergabung atau satu orang bisa terpisah.

Sumber metadata: OAI-PMH (metadata jurnal) https://online-journal.unja.ac.id/index.php/kedokteran/oai, pertama di-harvest 6 Nov 2026, terakhir terlihat 8 Nov 2026.
Metadata asli (oai_dc)
<oai_dc:dc xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/  http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en">A GENETIC VARIANT OF ANGIOTENSIN RS699 ASSOCIATED WITH DIABETIC NEPHROPATHY  IN PATIENTS OLDER THAN  50 YEARS OLD</dc:title>
	<dc:creator xml:lang="en">Puspasari, Anggelia</dc:creator>
	<dc:creator xml:lang="en">Elfiani, Elfiani</dc:creator>
	<dc:creator xml:lang="en">Maharani, Citra</dc:creator>
	<dc:creator xml:lang="en">Tarawifa, Susan</dc:creator>
	<dc:description xml:lang="en">ABSTRACT
Background: Beyond controlling blood pressure and blood glucose, a genetic factor may play role in diabetic nephropathy (DN) progression in Type II Diabetes Mellitus (T2DM). Previous studies reported a genetic variant of Angiotensin rs699 (M235T) associated with diabetic nephropathy, with conflicting results across populations worldwide. To the best of our knowledge association of this genetic variant has never been conducted in the Jambi Malay population. Aims The Aims of this study is to the reveal association of the genetic variant of Angiotensin rs699 with diabetic nephropathy in the Jambi Malay population. 
Methods: This study design was cross-sectional. Totally 70 T2DM patients aged 22-67 years old were participated, as many 41 patients have aged older than 50 years old. Genotyping was performed using tetra ARMS PCR specific for rs699. 
Result: Patients aged older than 50 who have CTTT genotype have lower risk for suffering DN than CC genotype (p-value 0.029; OR (95% CI) 0.233 (0.06-0.88)), the statistic significant persist in multivariate analysis (p-value 0.030; OR (95% CI) 0.19 (0.04-0.86)). 
Conclusion: CTTT genotype was protective for DN in patients older than 50 years old. Further study with larger sample size, multi-centre and measuring confounding factors was needed.
&amp;nbsp;
Keyword: Genetic variant of Angiotensin, rs699, diabetic nephropathy, Type II Diabetes Mellitus, Malay population
&amp;nbsp;
ABSTRAK
Latar belakang: Kendali Tekanan darah dan glukosa darah saja tidak cukup untuk mencegah kejadian nefropati diabetik (DN) pada Diabetes Mellitus Tipe II (T2DM), faktor genetik juga berperan penting. Studi sebelumnya melaporkan varian genetik Angiotensin rs699 (M235T) yang terkait dengan DN, dengan hasil yang berbeda antar populasi. Sejauh studi literatur yang dilakukan, varian genetik ini belum pernah diteliti pada populasi Melayu Jambi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui hubungan varian genetik Angiotensin rs699 dengan nefropati diabetik pada populasi Melayu Jambi.
Metode: penelitian ini merupakan penelitian potong lintang. Sebanyak 70 pasien T2DM berusia 22-67 tahun berpartisipasi, 41 diantaranya berusia lebih dari 50 tahun. Genotyping dilakukan dengan menggunakan tetra arms PCR spesifik untuk rs699.
Hasil: Pasien berusia lebih dari 50 tahun yang memiliki genotipe CTTT memiliki risiko lebih rendah untuk menderita DN daripada genotipe CC (nilai p 0,029; OR (95% CI) 0,233 (0,06-0,88)), analisis multivariat juga menunjukkan hasil serupa (nilai p 0,030; ATAU (95% CI) 0,19 (0,04-0,86)).
Kesimpulan: CTTT genotipe adalah pelindung untuk DN pada pasien yang lebih tua dari 50 tahun. Studi lebih lanjut dengan ukuran sampel yang lebih besar, berbagai pusat studi dan mengukur faktor risiko genetik dan non-genetik lain perlu dilakukan.
&amp;nbsp;
Kata kunci: Varian genetik angiotensin, rs699, nefropati diabetik, Diabetes Mellitus Tipe II, populasi Melayu</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en">FAKULTAS KEDOKTERAN DAN ILMU KESEHATAN UNIVERSITAS JAMBI</dc:publisher>
	<dc:date>2022-07-10</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>https://online-journal.unja.ac.id/kedokteran/article/view/19522</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en">Jambi Medical Journal : Jurnal Kedokteran dan Kesehatan; Vol. 10 No. 3 (2022): Jambi Medical Journal: Jurnal Kedokteran dan Kesehatan ; 391-400</dc:source>
	<dc:source>2580-6874</dc:source>
	<dc:source>2339-269X</dc:source>
	<dc:language>en</dc:language>
	<dc:relation>https://online-journal.unja.ac.id/kedokteran/article/view/19522/13854</dc:relation>
	<dc:rights xml:lang="en">Copyright (c) 2022 JAMBI MEDICAL JOURNAL "Jurnal Kedokteran dan Kesehatan"</dc:rights>
</oai_dc:dc>