Melola Discovery

← Melola Discovery

Journal

KAJIAN REAKTIVITAS STABILITAS STRUKTUR SENYAWA MIRISTIN DAN TURUNANNYA DENGAN MENGGUNAKAN METODE FUNGSIONAL KERAPATAN

AVOGADRO · Vol. 4 No. 1 (2020)

DOI
10.31957/.v4i1.1169
ISSN
2579-9630
Published
2020-05-01
Publisher
Universitas Cenderawasih
Language
eng

Abstract

Perhitungan struktur elektronik dari senyawa miristisin beserta turunannya telah dilakukan guna menggali informasi mengenai reaktivitas dan stabilitas dari masing-masing struktur serta menentukan senyawa yang berpotensi memiliki efek terpeutik yang lebih besar. DFT indeks reaktivitas kimia global (kekerasan kimia, total energi, potensial kimia elektronik dan elektrofilitas) dihitung pada tingkat teori B3LYP/6-31G*. Seluruh perhitungan dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak Spartan 14 terlisensi. Berkaitan dengan tujuan eksplorasi konsistensi hasil teoretis-eksperimental, investigasi spektroskopi UV/Vis, IR, 1H NMR, dan 13C NMR dari data eksperimental dan hasil perhitungan juga dilakukan. Hasil investigasi menunjukkan beberapa posisi dari spektra perhitungam memiliki kecocokan dengan spektra eksperimental. Berdasarkan hasil yang diperoleh, stabilitas senyawa tertinggi yang ditinjau berdasarkan perhitungan deskriptor kekerasan kimia (η) diperoleh dari senyawa miristisin-H (2,905 eV). Potensial kimia elektronik (µ) juga diperoleh dari perhitungan selisih HOMO-LUMO dengan nilai µ tertinggi dimiliki oleh miristisin-NH2 (-2,49 eV). Reaktivitas senyawa tertinggi yang ditinjau berdasarkan perhitungan deskriptor kekerasan kimia (η) dan perhitungan potensial kimia elektronik (µ) diperoleh dari miristisin-Br dengan nilai η=1,33 eV dan ω =-4,56 eV. Sedangkan indeks elektrofilitas menentukan bahwa miristisin-NH2 adalah yang paling neukleofilik dan miristisin-Br adalah yang paling elektrofilik. Miristisin-normal bersifat nukleofilik. Keberadaan halida membuat turunan miristisin menjadi bersifat elektrofilik. Di sisi lain, miristisin dengan substituen amino turut menaikkan reaktivitas senyawa turunan tersebut dan tetap mempertahankan karakternya sebagai nukleofilik. Sehingga senyawa miristisin-NH2 adalah yang paling disarankan, karena diduga memiliki efek terapeutik yang lebih baik dibanding senyawa miristisin-normal.

Collaboration network of the authors

40 authors · 85 co-authorship links · 2 across different organisations · showing the 40 most connected

Hover or tap a name to highlight its co-authors. Double-click to open the author's page.

  • Cenderawasih University
  • Universitas Halu Oleo
  • Affiliation unknown
  • Different organisations
  • Same organisation
  • Affiliation unknown
  • Thicker line = more joint articles · bigger circle = more articles
Show as table
Co-authorOrganisationJoint articles
Agnes Eri MaryuniCenderawasih University5
Virman VirmanCenderawasih University3
Inriyanti AssaCenderawasih University3
Lodwyk Nomenzen KrimadiCenderawasih University3
Basa T. RumahorboCenderawasih University2
Auldry F. WalukowCenderawasih University2
Tiurlina SiregarCenderawasih University2
Yuliana Rut YabansabraCenderawasih University2
Verena AgustiniCenderawasih University2
Diana M. AbulaisCenderawasih University2
Katarina Lodia TuturopCenderawasih University2
Konstantina Marthina PariariboCenderawasih University2
Alowisya FutwembunCenderawasih University2
Wolter MongsidiUniversitas Halu Oleo1
Ramadhan TosepuUniversitas Halu Oleo1
Jefri F.N. MauritsAffiliation unknown1
Audry F. WalukowCenderawasih University1
Indah SetyowatiAffiliation unknown1
Novita MedyatiCenderawasih University1
SIMON KALEMBENCenderawasih University1
Yusuf BungkangCenderawasih University1
JERRY CHRISNY MARLA LANGIAffiliation unknown1
ENDAH DWICAHYANICenderawasih University1
BLESKADIT CHATERINE DAMAYANTIAffiliation unknown1
Reni WidiawatiAffiliation unknown1
Marice KarubabaAffiliation unknown1
Mamberuman Marthen InggamerCenderawasih University1
Rita Donna HutahaeanCenderawasih University1
Ortis Fredy WaromiCenderawasih University1
Anna RumabarCenderawasih University1
Cheny AdetyaningsihCenderawasih University1
Natasha SihiteCenderawasih University1
Zakaria Victor KarethCenderawasih University1
Yohanis Irenius MandikCenderawasih University1
Ivonne PoliCenderawasih University1
Martha K. SefaCenderawasih University1
Demas R. YaamCenderawasih University1

Affiliations come from OpenAlex; journal OAI-PMH metadata carries none. Authors without an OpenAlex ID are matched by name, which can merge or split people.

Metadata source: OAI-PMH (metadata jurnal) https://ejournal.uncen.ac.id/index.php/JA/oai, first harvested 1 Nov 2026, last seen 8 Nov 2026.
Original metadata (oai_dc)
<oai_dc:dc xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/  http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">KAJIAN REAKTIVITAS STABILITAS STRUKTUR SENYAWA MIRISTIN DAN TURUNANNYA DENGAN MENGGUNAKAN METODE FUNGSIONAL KERAPATAN</dc:title>
	<dc:creator>Chandra, Chandra</dc:creator>
	<dc:creator>Asmuruf, Frans</dc:creator>
	<dc:creator>Siallagan, Johnson</dc:creator>
	<dc:description xml:lang="en-US">Perhitungan struktur elektronik dari senyawa miristisin beserta turunannya telah dilakukan guna menggali informasi mengenai reaktivitas dan stabilitas dari masing-masing struktur serta menentukan senyawa yang berpotensi memiliki efek terpeutik yang lebih besar. DFT indeks reaktivitas kimia global (kekerasan kimia, total energi, potensial kimia elektronik dan elektrofilitas) dihitung pada tingkat teori B3LYP/6-31G*. Seluruh perhitungan dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak Spartan 14 terlisensi. Berkaitan dengan tujuan eksplorasi konsistensi hasil teoretis-eksperimental, investigasi spektroskopi UV/Vis, IR, 1H NMR, dan 13C NMR dari data eksperimental dan hasil perhitungan juga dilakukan. Hasil investigasi menunjukkan beberapa posisi dari spektra perhitungam memiliki kecocokan dengan spektra eksperimental. Berdasarkan hasil yang diperoleh, stabilitas senyawa tertinggi yang ditinjau berdasarkan perhitungan deskriptor kekerasan kimia (η) diperoleh dari senyawa miristisin-H (2,905 eV). Potensial kimia elektronik (µ) juga diperoleh dari perhitungan selisih HOMO-LUMO dengan nilai µ tertinggi dimiliki oleh miristisin-NH2 (-2,49 eV). Reaktivitas senyawa tertinggi yang ditinjau berdasarkan perhitungan deskriptor kekerasan kimia (η)  dan perhitungan potensial kimia elektronik (µ) diperoleh dari miristisin-Br dengan nilai η=1,33 eV dan ω =-4,56 eV. Sedangkan indeks elektrofilitas menentukan bahwa miristisin-NH2 adalah yang paling neukleofilik dan miristisin-Br adalah yang paling elektrofilik. Miristisin-normal bersifat nukleofilik. Keberadaan halida membuat turunan miristisin menjadi bersifat elektrofilik. Di sisi lain, miristisin dengan substituen amino turut menaikkan reaktivitas senyawa turunan tersebut dan tetap mempertahankan karakternya sebagai nukleofilik. Sehingga senyawa miristisin-NH2 adalah yang paling disarankan, karena diduga memiliki efek terapeutik yang lebih baik dibanding senyawa miristisin-normal.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Universitas Cenderawasih</dc:publisher>
	<dc:date>2020-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:type xml:lang="en-US">Peer-reviewed Article</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>https://ejournal.uncen.ac.id/index.php/JA/article/view/1169</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.31957/.v4i1.1169</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">AVOGADRO; Vol. 4 No. 1 (2020): AVOGADRO Jurnal Kimia; 6</dc:source>
	<dc:source xml:lang="id-ID">JURNAL AVOGADRO; Vol 4 No 1 (2020): AVOGADRO Jurnal Kimia; 6</dc:source>
	<dc:source>2579-9630</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>https://ejournal.uncen.ac.id/index.php/JA/article/view/1169/983</dc:relation>
	<dc:rights xml:lang="en-US">Copyright (c) 2020 JURNAL AVOGADRO</dc:rights>
</oai_dc:dc>