Studi in silico senyawa bioaktif tulang rawan hiu biru (Prionace glauca) dan ekstraknya sebagai agen antiinflamasi: Studi in silico senyawa bioaktif tulang rawan hiu biru (Prionace glauca) dan ekstraknya sebagai agen antiinflamasi

Abstract

Indonesian

Tulang rawan hiu biru (Prionace glauca) diketahui mengandung berbagai senyawa bioaktif yang berpotensi bermanfaat bagi kesehatan manusia. Penelitian ini bertujuan mengidentifikasi senyawa bioaktif tulang rawan hiu serta mengevaluasi potensinya sebagai agen antiinflamasi melalui penargetan NF-kB p65 dan TNF-α convertase. Tepung tulang rawan hiu dan ekstraknya dianalisis menggunakan Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (LC-HRMS), sedangkan interaksi ligan-protein dievaluasi secara in silico dengan molecular docking menggunakan Autodock pada target NF-kB p65 (PDB ID: 2RAM) dan TNF-α convertase (PDB ID: 3EWJ). Analisis LC-HRMS menemukan 64 senyawa bioaktif pada tepung tulang rawan dan 141 senyawa pada ekstraknya. Sebanyak 20 senyawa (tepung) dan 37 senyawa (ekstrak) menunjukkan nilai mzCloud Best Match >80%. Tiga belas senyawa berhasil diidentifikasi, termasuk betaine, creatine, hypoxanthine, L‑norleucine, choline, caprolactam, nicotinamide, L‑phenylalanine, creatinine, guanine, trigonelline, trans‑3‑indoleacrylic acid, dan D-(+)-proline, dengan isocytosine dan lactamide spesifik pada tepung, serta 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde, TEMPO, dan piperine spesifik pada ekstrak. Hasil docking menunjukkan bahwa L‑phenylalanine dan trans‑3‑indoleacrylic acid memiliki afinitas ikatan tinggi dan mampu berinteraksi stabil dengan situs aktif NF-kB p65 dan TNF-α convertase, sehingga berpotensi menghambat jalur proinflamasi yang dimediasi kedua protein tersebut. Temuan ini mengindikasikan bahwa tepung tulang rawan hiu dan ekstraknya menjanjikan sebagai kandidat agen terapeutik antiinflamasi dengan potensi toksisitas rendah yang perlu divalidasi lebih lanjut secara in vitro dan in vivo.

English

Blue shark (Prionace glauca) cartilage contains various bioactive compounds that may be beneficial to human health. This study aimed to identify bioactive compounds in shark cartilage and evaluate their potential as anti-inflammatory agents by targeting NF-kB p65 and TNF-α convertase. Shark cartilage powder and its extract were analyzed using Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (LC-HRMS), while ligand-protein interactions were evaluated in silico via molecular docking using Autodock on the NF-kB p65 (PDB ID: 2RAM) and TNF-α convertase (PDB ID: 3EWJ) targets. LC-HRMS analysis identified 64 bioactive compounds in the cartilage powder and 141 in the extract. A total of 20 powdered compounds (powder) and 37 compounds (extract) showed mzCloud Best Match values >80%. Thirteen compounds were successfully identified, including betaine, creatine, hypoxanthine, L-norleucine, choline, caprolactam, nicotinamide, L-phenylalanine, creatinine, guanine, trigonelline, trans-3-indoleacrylic acid, and D-(+)-proline, with isocytosine and lactamide specific to the powder, and 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde, TEMPO, and piperine specific to the extract. Docking results indicated that l-phenylalanine and trans-3-indoleacrylic acid possess high binding affinities and stably interact with the active sites of NF-kB p65 and TNF-α convertase, potentially inhibiting the pro-inflammatory pathways mediated by these two proteins. These findings indicate that shark cartilage powder and its extract show promise as candidates for anti-inflammatory therapeutic agents with low toxicity potential, which requires further validation in vitro and in vivo studies.

Keywords

• inflamasi
• komponen bioaktif
• LC-HRMS
• molecular docking
• bioactive compounds
• inflammation